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    DNA提取方法簡介

    發(fā)布時(shí)間: 2021-10-22  點(diǎn)擊次數(shù): 3799次

    一、DNA提取方法簡介


    1、基因組DNA的提取

    1.1、CTAB法

    1.2SDS

    1.3、其它

    2、非基因組DNA的提取

    2.1、質(zhì)粒DNA的提取

    2.1.1、堿裂解法

    2.1.2、煮沸法

    2.2線粒體、葉綠體DNA的提取

    差速離心結(jié)合SDS裂解法

    1、基因組DNA的提取


    1.2SDS


    SDS法原理


    SDS是一種陰離子去垢劑,在高溫(5565℃)條件下能裂解細(xì)胞,使染色體離析,蛋白變性,釋放出核酸;
    提高鹽(KAcNH4Ac)濃度并降低溫度(冰?。沟鞍踪|(zhì)及多糖雜質(zhì)沉淀,離心后除去沉淀;
    上清液中的DNA用酚/氯仿抽提,反復(fù)抽提后用乙醇沉淀水相中的DNA。


    SDSDNA提取緩沖液


     圖片


    改良的SDS法


     圖片


    水浴 60min, 其間緩慢搖動(dòng)幾次。加入150ul 5mol/ LKac, 混勻冰浴15min 左右。

    SDS法流程圖 (以動(dòng)物組織為例)


    圖片



    1.3、其它

    根據(jù)細(xì)胞裂解方式的不同有:

    物理方式

    玻璃珠法

    研磨法

    超聲波法

    凍融法

    化學(xué)方式

    異硫氰酸胍法

    堿裂解法

    生物方式

    酶法

    根據(jù)核酸分離純化方式的不同有:

    吸附材料結(jié)合法

     

     

    硅質(zhì)材料

     

    高鹽低pH值結(jié)合核酸,低鹽高pH值洗脫。快捷高效。

    陰離子交換樹脂

    低鹽高pH值結(jié)合核酸,高鹽低pH值洗脫。適用于純度要求高的實(shí)驗(yàn)。

    磁珠

    磁性微粒掛上不同基團(tuán)可吸附不同的目的物,從而達(dá)到分離目的。

    濃鹽法

    利用RNPDNP在鹽溶液中溶解度不同,將二者分離

    有機(jī)溶劑抽提法

    有機(jī)溶劑作為蛋白變性劑,同時(shí)抑制核酸酶的降解作用

    密度梯度離心法

    利用不同內(nèi)容物密度不同的原理分離各種內(nèi)容物



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