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    IPS細(xì)胞怎么誘導(dǎo)分化?

    發(fā)布時(shí)間: 2022-01-04  點(diǎn)擊次數(shù): 2866次

    IPSC生成通常是實(shí)現(xiàn)真正的實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)的中間步驟。

    它一般應(yīng)用于:

    人胚胎發(fā)育建模;

    作為難以分離的細(xì)胞來源,用于基礎(chǔ)研究和疾病建模;

    藥物篩選應(yīng)用;

    細(xì)胞替代治療。


    IPS神經(jīng)分化的protocol,以下是神經(jīng)細(xì)胞的分化操作步驟,可供參考:

    準(zhǔn)備好神經(jīng)誘導(dǎo)分化的培養(yǎng)基,建議使用Essential 8TM培養(yǎng)基以Matrigel基質(zhì)膠作為基質(zhì),或者使用StemPro hESC SFM培養(yǎng)基以Geltrex作為基質(zhì)。


    1、高品質(zhì)的PSCs(無分化或者僅含少量分化的克?。┦沁M(jìn)行有效的神經(jīng)誘導(dǎo)的關(guān)鍵。在傳代PSCs時(shí)去除所有的或者大部分分化的克隆。分化的克隆可以通過使用Nikon顯微標(biāo)志和Nikon顯微C-OA 15mm目標(biāo)適配器被標(biāo)記


    2、當(dāng)PSCs達(dá)到~70-80%融合時(shí),根據(jù)PSC分種實(shí)驗(yàn)方法將PSC接種到6孔板中在分種PSC團(tuán)塊前,確定分種的密度,方法如下:


    3、當(dāng)準(zhǔn)備好PSC細(xì)胞懸液后,取部分細(xì)胞到15-ml錐形管中來估算PSC細(xì)胞懸液的總細(xì)胞量(如,將6孔板的一個(gè)孔中的細(xì)胞制備成6ml PSC細(xì)胞懸液,鄧1ml來進(jìn)行細(xì)胞數(shù)估算)。


    4、將裝有細(xì)胞的15-ml錐形管以200×g離心3分鐘,棄上清。


    5、加入1ml預(yù)熱的StemPro Accutase細(xì)胞消化液,37度孵育5分鐘。


    6、用1ml的移液管上下猛烈的吹吸5次,將細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞懸液。


    7、選擇你常用的方法計(jì)數(shù)總細(xì)胞數(shù)。如果在1ml Accutase細(xì)胞消化液中的總細(xì)胞數(shù)為1×10^6,那么剩下的5ml PSC細(xì)胞懸液中的總細(xì)胞數(shù)為1×10^6×5=5×10^6


    8、加入2.5ml PSC培養(yǎng)基至包被好的6孔板的每個(gè)孔中。


    9、溫和的混勻有PSC細(xì)胞懸液的錐形管,將PSCs以2.5×10^6-3×10^5的數(shù)量接種到每個(gè)孔中。例如,如果PSC懸液為1×10^6個(gè)細(xì)胞/ml,將0.25-0.3ml PSC懸液加入到每個(gè)孔中。


    10、快速的前后左右晃動(dòng)培養(yǎng)皿,將細(xì)胞分散到整個(gè)表面,于CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。


    以下點(diǎn)需要注意:

    1、分種 的比例根據(jù)在分種前PSCs的融合程度用PSC細(xì)胞系類型的不同而有所差異。在分種后的第一天即開始進(jìn)行神經(jīng)誘導(dǎo)(大約傳代后24小時(shí))。在傳代PSCs時(shí),PSCs的起始密度應(yīng)該在15-25%的融合細(xì)胞需要以團(tuán)塊狀接種,避免成為單個(gè)細(xì)胞。單個(gè)細(xì)胞接種PSC易增加細(xì)胞的死亡。

    2、在分種的時(shí)候可以將10um ROCK抑制劑加入到PSC培養(yǎng)基中處理過夜,以防止細(xì)胞的死亡。

    3、如果起始用的PCS狀態(tài)很差,非神經(jīng)樣的克隆將會(huì)在培養(yǎng)中出現(xiàn)。在這種情況下,可以有兩種操作選擇:

    a、如果僅在培養(yǎng)皿的極少區(qū)域出現(xiàn)該細(xì)胞形態(tài),在挑除非神經(jīng)樣分化的克隆后可以繼續(xù)培養(yǎng)。為了去除非神經(jīng)樣分化的克隆,先用顯微標(biāo)記出所有非神經(jīng)樣分化的克隆。傾斜培養(yǎng)皿,用巴氏玻璃吸管將標(biāo)記的克隆吸掉去除。將培養(yǎng)皿旋轉(zhuǎn)180度,重復(fù)以上步驟。操作每個(gè)孔時(shí)均重復(fù)以上步驟,以避免細(xì)胞缺少培養(yǎng)基而需經(jīng)受無培養(yǎng)基壓力。

    b、如果出現(xiàn)了大量的非神經(jīng)樣的克隆,建議放棄繼續(xù)培養(yǎng),而選擇高品質(zhì)的PSCs重頭開始。

    c、更換培養(yǎng)基一定要注意,請預(yù)熱*培養(yǎng)基,冰冷的培養(yǎng)基加入會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞皺縮和漂浮。



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